洁净工作台检测 

“诚信，科学，及时，准确”是本公司确立的检验检测技术服务工作的质量方针

中达检测（济南）有限公司坐落于美丽的泉城 - 济南，是一家经国家CMA资质认定的权威检测机构，主要从事洁净环境检测验收；公共场所卫生检测；生物安全柜、高效过滤器检测，洁净工作台检测；消毒卫生检测；消毒产品检验；一次性卫生用品检验；医疗机构污水检验；纯化水检验等各类检验检测服务以及有害生物防治服务、消杀服务等。如有相关需求请联系我们，我们将给予您最专业的技术服务，期待与您的合作！

※中达检测（济南）有限公司 15665757770 隗钊，微信同号

成立至今，公司积累了大量的行业经验，始终秉承着严格规范，独立公正，科学准确的检测技术，不断扩大业务范围，以贴心的服务提高企业知名度，严格执行国家法律法规、检测标准、规范及规程，致力于打造国内先进的综合性检测服务机构。

洁净车间，又称洁净室、无尘车间、清净室等。洁净车间在制及生物工程、精密机械、医疗卫生、食品、电子材料等领域的应用十分广泛。在FED-STD-2里面，洁净室被定义为具备空气过滤、分配、优化、构造材料和装置的房间，其中特定的规则的操作程序以控制空气悬浮微粒浓度，从而达到适当的微粒洁净度级别。

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单向流主要是依靠洁净气流推挤、排替室内、区内的污染空气以维持室内、区内的洁净度。因此，其送风断面风速及均匀性是影响洁净度的重要参数。较高的、较均匀的断面风速能更快、更有效地排除室内工艺过程产生的污染物，因此它们是主要关注的检测项目。

非单向流主要是靠送入的洁净空气来冲淡与稀释室内、区内的污染物以维持其洁净度。因此，换气次数越大，气流流型合理，稀释效果越显著，洁净度也相应提高。所以非单相流洁净室、洁净区的送风量及相应的换气次数，是主要关注的气流测试项目。

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压差检测步骤：

压差标准要求

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知识拓展：

空气洁净度等级划分：

洁净室(区)空气洁净度等级

空气洁净度等级	悬浮粒子允许数（个/m3）		微生物允许数
	≥0.5μm	≥5μm	浮游菌（cfu/m3）	沉降菌（cfu/皿）
100	3500	0	5	1
10000	350000	2000	100	3
100000	3500000	20000	500	10
300000	10500000	60000	——	15

注：

(1)在静态条件下洁净室(区)监测的悬浮粒子数、浮游菌数或沉降菌数必须符合规定。测试方法应符合现行国家标准《医工业洁净室(区)悬浮粒子的测试方法》GB/T 16292 、《医工业洁净室(区)浮游菌的测试方法》GB/T 16293 和《医工业洁净室(区)沉降菌的测试方法》GB/T16294 的有关规定;

(2)空气洁净度100 级的洁净室(区)应对大于等于5μm 尘粒的计数多次采样，当大于等于5μm 尘粒多次出现时，可认为该测试数值是可靠的。

(3)洁净室(区)的温度和湿度，应符合下列规定：

生产工艺对温度和湿度无特殊要求时，洁净室(区)温度应为18～26℃，相对湿度应为45%～65 %

(4)不同空气洁净度等级的洁净室(区)之间以及洁净室(区)与非洁净室(区)之间的空气静压差不应小于5Pa，洁净室(区)与室外大气的静压差不应小于10Pa。

(5)洁净室(区)应根据生产要求提供照度，并应符合下列规定：

1)主要工作室一般照明的照度值宜为300lx。

2) 辅助工作室、走廊、气闸室、人员净化和物料净化用室的照度值不宜低于150lx。

3)对照度有特殊要求的生产部位可设置局部照明。

(6)非单向流洁净室(区)的噪声级(空态)不应大于60dB(A)，单向流和混合流洁净室(区)的噪声级(空态)不应大于65dB(A)。

检 测 标 准 ✦

1）《洁净厂房设计规范》GB50073-2001